В классификации лабиринтной тугоухости и глухоты проявляется, как мы видим, не мало расхождений у авторов. Эти расхождения служат отражением различия тех моментов, которые кладутся авторами в основу классификации, и различного понимания понятий “врожденный” и “приобретенный”. К сожалению, в патологической анатомии, несмотря на ее несомненно крупные успехи в лабиринтологии, еще не сказано последнее решающее слово в вопросе о глухонемоте, ибо она не всегда дает достаточный критерий для отличия расстройств развития от регрессивных изменений, вызванных, напр., воспалением, кровоизлиянием и т.п. в лабиринте или нерве. Наследственность во многих случаях глухонемоты может быть прослежена в ряде поколений, как в четырех моих наблюдениях. Она может быть прямой (напр., глухота у родителей, деда, прадеда) или непрямой (глухота у дядей или тетей по отцу, матери). В одной семье может быть несколько глухонемых детей (в одном нашем случае у трех детей в одной семье) с различными степенями глухоты.

Кровное родство родителей отмечается в статистиках неоднократно (в 28,35%- по Bondy, в 20,15% - по Hammerschlag’y, в 9,1% - по Mygind’y, в 3,76%,- по Alexander’y и Kreidl’ю и т. д.). Наследственно-дегенеративную глухоту можно экспериментально вызвать и у животных. Глухота у кошек и собак иногда сочетается с частичным альбинизмом.

Вопросом о наследственной передаче глухоты особенно усердно занимались Hammerschlag, Lundberg и Albrecht, а у нас школа Воячека (сравн. также у Распопова из клиники Свержевского). Albrecht, Lundberg и др. пользовались в значительной мере данными Fay. Lundberg. принимает рецессивный тип наследования глухонемоты. Albrecht на основании изучения десяти родословных тоже пришел к заключению о рецессивном наследовании глухонемоты и о доминантной передаче наследственно-лабиринтной тугоухости. Поэтому он возражает против утверждения Hammerschlag’a об идентичности этих двух заболеваний. Уклонения от закона Менделя проявляются, однако, у небольшого процента глухонемых детей в случаях, когда один из родителей глухонемой (1:135), или даже, когда оба родителя глухонемые (1:20). Urbantschitsch указывает на целый ряд наследственно-дегенеративных признаков у глухонемых: retinitis pigmentosa, различие в рефракции обоих глаз, неодинаковый цвет радужек, страбизм, частичный альбинизм, деформации черепа, волчья пасть, крипторхизм и т.д.,- все это проявления status degenerativus Bauer’a. Эндемическая форма глухонемоты обусловливается, по Bircher’y, теми же факторами, что и эндемический кретинизм, являясь частичным проявлением кретиноидного перерождения.