Вопросы конституциональной патологии и наследственного предрасположения к ушным заболеваниям, resp. вопросы о семейных заболеваниях, в последние годы занимают все более и более видное место в учении о патогенезе многих ушных болезней. Orth, Shousboe, V. Schmidt и другие отметили повторяемость некоторых ушных заболеваний в одних и тех же семьях. Воячеком и его […]

continue reading.....

Учение о конституции учитывает своеобразие каждого организма с точки зрения морфогенеза, биохимизма, функций и взаимоотношений внешних и внутренних частей, равно как и с точки зрения особенностей реакции организма в здоровом и больном состоянии на экзо- и эндогенные факторы, в особенности на те из них, которые являются в результате филогенетических, наследственных и […]

continue reading.....

Отражением современных взглядов на конституциональную патологию являются, напр., представления некоторых авторов о сущности отосклероза - болезни, нередко носящей ясную печать наследственности и семейности, иногда в сочетании с теми или иными дегенеративными изменениями* у других членов той же семьи, как, напр., сочетание с цветовой слепотой (случай С. Stein’a) или с конституционной […]

continue reading.....

Но сочетание отосклероза с другими конституциональными заболеваниями уха у того же больного или у других лиц той же семьи или с теми или другими дегенеративными признаками и болезнями, имеющими с ними тесную связь (артритизм, ожирение, диабет, ранний артериосклероз и т.п.), является безусловно веским аргументом в пользу конституционального характера отосклероза так же, […]

continue reading.....

Berberich, Behrend, Stein и др. считают отосклероз конституциональной наследственно-дегенеративной болезнью, при которой нередко наблюдаются и другие расстройства внутренней секреции. Они указывают на ухудшение болезни во второй половине беременности, когда морфогенез и обмен нарушаются, исчезают липоиды яичников и меняется содержание холестерина в крови. Гамартома, врожденная “закладка”, по их мнению, составляет только […]

continue reading.....

К категории проявлений конституциональной малоценности слухового органа у некоторых лиц с наследственной отягощенностью часто относится и хроническая лабиринтная тугоухость (Hammerschlag, Stein). Разбирая гистологические данные Politzer’a.
Habermann’a, Mayer’a, Neumann’s, Manasse и других, эти авторы приходят к заключению о наличии только количественных, а не качественных различий в сущности процессов, характеризующих наследственно -дегенеративную […]

continue reading.....

Аномалии внутреннего уха, рассматриваемые Hammerschlag’ом, Stein’ом и Bauer’ом как наследственно - дегенеративные (т.е. конституциональные), в крайней степени своего развития могут привести к глухоте, resp. к глухонемоте.
Статистики многих авторов, как известно, строятся на делении глухонемоты на врожденную (конгенитальную) и приобретенную, большею частью на основании анамнеза.
Но Hammerschlag указал, что нет принципиального различия между […]

continue reading.....

В классификации лабиринтной тугоухости и глухоты проявляется, как мы видим, не мало расхождений у авторов. Эти расхождения служат отражением различия тех моментов, которые кладутся авторами в основу классификации, и различного понимания понятий “врожденный” и “приобретенный”. К сожалению, в патологической анатомии, несмотря на ее несомненно крупные успехи в лабиринтологии, еще не […]

continue reading.....